| | 경력직(정규직) | | | 모집분야 | 직무소개 및 주요업무 | 자격요건 | 근무지 | URL | | R&D | 직무소개
ㆍ약물감시 시스템이 원활하게 작동할 수
있도록 관련 세부 업무를 수행하며,
비즈니스 파트너의 PV Audit 또는
정부 기관의 PV Inspection에
대응하는 업무를 담당합니다.
주요업무
ㆍ개별 안전성 정보 분석/평가
(case processing)/ 정부기관 보고
ㆍAggregate safety report / RMP 작성
ㆍPV audit, PV inspection 대응 | [필수]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ약물감시 업무 경력 (3년 이상)
ㆍ안전성 보고서 및 RMP 국영문
작성 가능
ㆍSafety Database 사용 경험자
[우대]
ㆍ약학 전공자
ㆍ영어 능통자
ㆍ약사 자격증 보유자
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이
적용되며, 평가 결과에 따라 계속
근로 여부가 결정될 수 있습니다 | 본사
(용인) | 바로가기 | Global
사업기획 | 직무소개
ㆍ글로벌 사업 운영 전반을 지원하기 위해,
사업 실적 분석, 전략 과제 기획, 시장
인텔리전스 리서치를 수행
ㆍ국가/사업 단위의 데이터를 기반으로
인사이트를 도출하고, 글로벌 비즈니스의
방향성과 실행 전략 수립을 지원
ㆍ조직 간 협업을 통해, 글로벌 사업 성과
창출을 위해, 데이터 기반 의사결정과
전략 실행을 주도하는 역할을 담당
주요업무
ㆍGlobal 사업 경영 관리: 사업별 매출 및
손익 분석/예측, 수익성 개선 방안 수립
ㆍGlobal 사업 과제 기획 및 실행 관리
: 신규 Global 사업 과제 추진
ㆍ경영 환경 분석 및 Market Intelligence
Research: 대/내외 환경 및 경쟁사/
시장 분석 등을 통한 implication 도출 | [필수]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ매출 및 손익분석 등 경영관리
업무 경험
ㆍ재무/관리 회계 지식 및 데이터
분석 역량
ㆍMS Office(Excel, Powerpoint)
우수자
[우대]
ㆍ국내외 동종업계(바이오,
헬스케어, 제약 기업) 또는
국내/외 컨설팅 firm
ㆍ상경계열 전공 혹은 산업공학 전공
ㆍ해외 사업 관련 planning &
management 경험
ㆍ영어우수자
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이
적용되며, 평가 결과에 따라 계속
근로 여부가 결정될 수 있습니다 | 본사
(용인) | 바로가기 | Global
마케팅 | 직무소개
ㆍGC녹십자 글로벌사업본부 내 Global
마케팅 팀은 제품의 글로벌 브랜드
전략 수립과 시장 확대를 수행하는
조직입니다.
시장 변화에 따른 제품의 Lifecycle
management 하고 브랜드의
경쟁력을 강화하며, 국가별 시장 분석,
사업별 Strategy, Scientific
Marketing, KOL Engagement 등을
기반으로 글로벌 사업 성장을 주도할
역량 있는 인재를 모집합니다.
주요업무
ㆍ글로벌 브랜드 전략 및 중장기 제품
전략 수립(Lifecycle Management)
ㆍ국가별 시장 분석 및 성장 전략 도출
ㆍ제품 포지셔닝 및 사업별
(Public & Private 등) 전략 개발 | [필수]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ영어 의사 소통 가능자
ㆍ해외여행에 결격사유가 없는 자
[우대]
ㆍ약학, 생명과학, 바이오, 경영학 등
관련 전공 우대
ㆍ마케팅 또는 해외사업 경험 보유자
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이
적용되며, 평가 결과에 따라 계속
근로 여부가 결정될 수 있습니다 | 본사
(용인) | 바로가기 | | 국내 마케팅 | 직무소개
ㆍMarket의 움직임을 파악하고 분석하여
Brand Life cycle management 수행
희귀질환 치료제 포트폴리오의 국내
마케팅 및 전략을 담당
담당 품목의 시장을 분석하고, 브랜드
전략을 수립하여 제품의 가치를
극대화하는 BM(Brand Manager)
직무입니다. 여러분의 현장 경험과
인사이트를 비즈니스 전략으로
발전시켜 보세요!
주요업무
ㆍEvidence-based Marketing
: 임상 데이터 및 Real World Data에
기반한 근거 중심 학술 마케팅
전략 수립
ㆍDisease Awareness&screening
: 희귀질환에 대한 질환 인지도 개선 및
환자 발굴 프로그램 기획
ㆍStakeholder Communication
: 주요 KOL 관리, Market Access
외 유관 부서 협업
ㆍ상품 Business 운영 | [필수]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ글로벌 및 국내 제약사 의약품
마케팅 경력 만 3년 이상
ㆍ커뮤니케이션 스킬이 우수하여
유관부서 (영업, 대관, 의학, 개발
등)와 협업을 주도할 수 있는 분
ㆍ변화하는 제약 시장 환경을
능동적으로 분석하고, 새로운
전략을 배우고 시도하는 데
주저함이 없는 '성장 지향적
(Growth Mindset)' 태도 보유자
ㆍ담당 업무에 책임감 및 오너십
(Ownership)을 갖춘 자
[우대]
ㆍ희귀질환, 항암제 등 고가 의약품
및 소수 환자 타겟 Specialty
care 마케팅 경험자
ㆍ신약 출시 성공 경험 보유자
ㆍCo-promotion 경험자
ㆍ영어 능통자
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이
적용되며, 평가 결과에 따라 계속
근로 여부가 결정될 수 있습니다 | 본사
(용인) | 바로가기 |
| | | 계약직 | | | 모집분야 | 직무소개 및 주요업무 | 자격요건 | 근무지 | URL | | R&D | 직무소개
ㆍ시스템을 활용하여 R&D 부문의
경비 집행을 지원하고, 정부과제
예산의 계획적인 지출과 정산
업무를 전문적으로 수행하는
역할입니다.
주요업무
ㆍR&D부문 경비 정산담당
: SAP 등 자체 시스템을 활용한
R&D부문 각 조직의 지출
경비를 처리하고 운영지침
가이드 수행
ㆍ정부과제 정산 및 집행 관리
: 정부 부처별 집행 규정을
근거로 정산하며 예산 집행을
모니터링하고, 필요시 실사
대응 등 관련 업무
ㆍ행정 지원 : R&D부문 내
일반행정 및 행사 지원 | [필수]
ㆍ학력 : 전문대졸(2년제) 대상
ㆍ정부과제 정산 경험 필수
[우대]
ㆍSAP ERP 사용경험자
ㆍMS Office 등 사무용프로그램 능통자
※ 12개월 후 평가를 통해 정규직 전환
여부가 결정 수 있습니다.
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며,
평가 결과에 따라 계속 근로 여부가
결정될 수 있습니다. | 본사
(용인) | 바로가기 | QA
(품질 보증) | 직무소개
ㆍQA 품질 보증 담당자는
제조기록서 작성 및 검토,
출하품 관련 제조기록서 관리
등을 통해 제품이 시장에
안정적으로 공급되고,
거래처와 규제기관의 신뢰를
확보하며 장기적으로 글로벌
시장 경쟁력을 유지하기 위한
업무를 수행하고 있습니다.
주요업무
ㆍ제조기록서 및 시험기록서 검토
ㆍ표준서 규격 관리 | [필수]
ㆍ학력 : 전문학사 학위 이하
[우대]
ㆍ제약/GMP 유경험자
ㆍSAP, LIMS 사용 경험자
ㆍ영어 (읽기, 쓰기) 우수자
※ 계약기간 12개월 도래 시, 평가를 통해
정규직 전환 여부가 결정됩니다.
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며,
평가 결과에 따라 계속 근로 여부가
결정될 수 있습니다. | 충북
오창 | 바로가기 | QA
(품질 보증) | 직무소개
ㆍ백신제제에 대한 최종 출하
승인 검토 및 주요 품질시스템
(일탈, 기준일탈, 변경, CAPA)을
운영하고 관리하는 업무를
수행합니다. 제조적합성, 품질적
합성, 품질관리적합성을 평가하여
최종적인 제품 품질을 보증하여
제품 출하를 승인하고 있으며,
주요 품질 시스템의 운영 주체로써
우수한 의약품을 공급하기 위해
각 분야의 GMP 전문가들이
정책의 수립, 운영, 모니터링
업무를 수행하고 있습니다.
주요업무
ㆍ제품 품질평가, 경향분석 & Summary Protocol 작성
ㆍ제조, 품질 기록 검토 및
국가출하승인 관리
ㆍ문서관리(표준서 및 방법서 관리) | [필수]
ㆍ학사 학위 이상 보유자 혹은
'26년 2월 졸업 예정자
ㆍ화학, 화학공학, 미생물, 생명공학,
생물, 약학, 제약 등 관련 전공자
[우대]
ㆍ제약/GMP 유경험자
※ 해당 직무는 육아휴직 대체 채용으로,
계약 기간은 육아휴직 기간에 맞추어
산정 예정(약 12개월, 정규직 전환 불가)
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며,
평가 결과에 따라 계속 근로 여부가
결정될 수 있습니다. | 전남
화순 | 바로가기 | QC
(품질 분석) | 직무소개
ㆍ생물학적제제 생산을 위한 GMP
Guideline에 따른 품질 관리
업무를 수행하고 있습니다.
의약품 품질 관리 시험 업무
(생화학 및 이화학 시험 수행)를
담당하며, SOP 문서 작성,
시험 보고서 작성, AMV 및
시험법 기술이전 수행과 문서
작성, 문서의 영문화 등 품질관리
문서 업무 및 분석장비 관리
업무를 수행합니다.
주요업무
ㆍ품질관리 시험 업무 수행
ㆍ품질관리 관련 문서 (계획서,
보고서, SOP) 작성
ㆍ분석기기 관리 및 적격성 평가 수행 | [필수]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ생물, 생명과학, 화학계열 전공자
[우대]
ㆍ영어 능통자
ㆍ제약회사 품질관리 경력자 우대
※ 해당 직무는 육아휴직 대체 채용으로,
계약 기간은 육아휴직 기간에 맞추어
산정 예정(약 12개월, 정규직 전환 불가)
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며,
평가 결과에 따라 계속 근로 여부가
결정될 수 있습니다. | 충북
오창 | 바로가기 | QC
(품질 분석) | 직무소개
ㆍ생물학적제제 생산을 위한 GMP
Guideline에 따른 품질 관리
업무를 수행합니다.
동물세포, 미생물 시험 수행 등
의약품 품질 관리 시험 업무를
수행하며, 품질관리 문서 업무
(SOP 문서 작성, 시험 보고서
작성, AMV 및 시험법 기술이전
수행과 문서 작성, 문서의 영문화)
및 분석장비 관리 업무를
담당하고 있습니다.
주요업무
ㆍ품질관리 시험 업무 수행
ㆍ품질관리 관련 문서 (계획서,
보고서, SOP) 작성
ㆍ분석기기 관리 및 적격성 평가 수행 | [필수]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ생물, 생명과학, 화학계열 전공자
[우대]
ㆍ영어 능통자
ㆍ제약회사 품질관리 경력자 우대
※ 해당 직무는 육아휴직 대체 채용으로,
계약 기간은 육아휴직 기간에 맞추어
산정 예정(약 12개월, 정규직 전환 불가)
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며,
평가 결과에 따라 계속 근로 여부가
결정될 수 있습니다. | 충북
오창 | 바로가기 | | 생산 | 직무소개
ㆍ생산운영 담당자는 다음 역할을
진행합니다.
ㆍ혈장분획제제 정제 공정 및
최종원액 제조
ㆍ혈액 및 유전자제제 DP 공정
수행 (무균 충전)
ㆍGMP 규정에 따른 제조기록서
작성 및 공정 모니터링
주요업무
ㆍ단백질 정제공정(이온교환크로마토
그래피, 투석농축, 필터여과)
ㆍ혈액 및 유전자제제 DP 공정 수행
(무균 충전)
ㆍGMP 문서 작성 및 관리
ㆍGMP 작업장 유지 업무 | [필수]
ㆍ학력 : 고졸 또는 전문학사
ㆍ주말/야간/교대 근무 가능자
[우대]
ㆍGMP 생산 경험자
ㆍMS-Office 능통자
ㆍ생명공학, 화학, 기계 및 전기과 우대
※ 12개월 후 평가를 통해 정규직 전환
여부가 결정 수 있습니다.
※ 모든 신규 입사자(경력직/계약직)는
입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며,
평가 결과에 따라 계속 근로 여부가
결정될 수 있습니다. | 충북
오창 | 바로가기 |
| | | ※ 모든 신규입사자(경력직/계약직)는 입사 후 2개월 간 수습기간이 적용되며, 평가 결과에 따라 계속 근로 여부가 결정될 수 있습니다. |
| | | 지원자격(공통) | | ㆍGC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가 합니다.
ㆍ졸업자 및 졸업예정자 · 신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
ㆍ취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
ㆍ해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
ㆍ기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자 |
| | | 전형단계 | |  | | ㆍ직무에 따라 전형 단계가 추가 되거나 생략될 수 있습니다. (경력직 : 2차면접까지 진행 / 계약직 : 1차면접까지 진행)
ㆍ각 전형 결과는 E-mail 및 SMS로 안내되오니, 서류 작성 시 정확한 정보를 기재 부탁 드립니다.
ㆍ모든 신규 입사자(경력직/계약직) 채용 시 입사 후 약 2개월 간의 수습 기간이 있으며,
해당 기간 중 업무 적합성 및 조직 적응도 등을 종합적으로 고려하여 고용 여부가 결정됩니다.
ㆍ연봉(급여) 정보가 포함된 이력서(경력기술서)는 접수 또는 검토가 제한될 수 있습니다. |
| | | 제출서류 | | ㆍ지원자의 편의를 위하여, 입사 지원 시 필수 서류 제출을 사전 요청 드리고 있습니다.
ㆍ각 서류의 파일명을 '이름_서류명'으로 통일하시어, '제출서류 첨부'란에 업로드 부탁 드립니다.
(ex. 홍길동_졸업증명서, 홍길동_성적증명서)
[공통]
ㆍ학사 이상 : 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서
* 체험형 인턴 등 재학생을 모집하는 전형의 경우, 재학증명서 제출
ㆍ전문학사 : 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서, 고교 생활기록부
ㆍ고등학교 졸업자 : 고교 생활기록부
[공고별]
ㆍ각 지원 부문에 해당하는 경우, 하기 서류도 함께 제출 부탁 드립니다.
ㆍ경력 : 경력기술서 (자율양식 / 단, 연봉 정보는 반드시 가림 처리)
ㆍ자격사항이 필수인 직무 : 해당 자격증 사본 (ex. 품질관리약사 – 약사면허 사본 등)
ㆍ연구개발(R&D) 직무 : 석/박사 논문 및 SCI급 논문 초록
ㆍ보훈/장애 해당 시 : 취업지원 대상자 또는 장애인 증명 서류
※ 최종 면접 전형 합격 이후, 자격 요건 확인 및 처우 협의를 위해 별도의 추가 서류 제출을 안내드릴 예정입니다.
※ 이력서 및 각종 서류에 기재된 내용이 허위 사실로 확인되는 경우, 합격이 취소될 수 있습니다. |
| |
| | |
|
