GC녹십자, 오창공장 생산운영 담당자 계약직 채용 진행
GC녹십자가 충북 청주 오창공장에서 근무할 생산운영 담당자 채용을 진행한다. 이번 채용은 육아휴직 대체 인력을 확보하기 위한 계약직 전형으로, 혈장분획제제 및 유전자제제 생산 현장에서 실무를 담당할 인재를 모집할 예정이다.
이번 채용을 통해 합류하게 되는 생산운영 담당자는 혈장분획제제의 정제 공정과 최종원액 제조를 비롯해 혈액 및 유전자제제의 무균 충전 공정을 수행하는 역할을 맡게 된다. 구체적으로는 이온교환크로마토그래피, 투석농축, 필터여과 등 단백질 정제공정을 직접 운영하며, GMP 규정에 따른 제조기록서 작성과 공정 모니터링, GMP 작업장 유지 업무도 함께 경험하게 된다.
지원 자격은 고졸 또는 전문학사 학력을 갖춘 사람이라면 지원할 수 있으며, 주말·야간·교대 근무가 가능한 자를 대상으로 한다. GMP 생산 경험자나 MS-Office 능통자, 생명공학·화학·기계 및 전기 관련 전공자는 우대를 받게 된다.
근무지는 충북 청주 오창공장이며, 계약직으로 채용된다. 지원 마감일은 2026년 5월 25일로, 서류 모집 이후 서류 전형, 인성검사, 직무면접, 평판조회, 인성면접, 처우협의, 채용검진을 거쳐 최종 합격자가 결정된다. 자세한 내용은 'GC녹십자'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
GC녹십자가 충북 청주 오창공장에서 근무할 생산운영 담당자 채용을 진행한다. 이번 채용은 육아휴직 대체 인력을 확보하기 위한 계약직 전형으로, 혈장분획제제 및 유전자제제 생산 현장에서 실무를 담당할 인재를 모집할 예정이다.
이번 채용을 통해 합류하게 되는 생산운영 담당자는 혈장분획제제의 정제 공정과 최종원액 제조를 비롯해 혈액 및 유전자제제의 무균 충전 공정을 수행하는 역할을 맡게 된다. 구체적으로는 이온교환크로마토그래피, 투석농축, 필터여과 등 단백질 정제공정을 직접 운영하며, GMP 규정에 따른 제조기록서 작성과 공정 모니터링, GMP 작업장 유지 업무도 함께 경험하게 된다.
지원 자격은 고졸 또는 전문학사 학력을 갖춘 사람이라면 지원할 수 있으며, 주말·야간·교대 근무가 가능한 자를 대상으로 한다. GMP 생산 경험자나 MS-Office 능통자, 생명공학·화학·기계 및 전기 관련 전공자는 우대를 받게 된다.
근무지는 충북 청주 오창공장이며, 계약직으로 채용된다. 지원 마감일은 2026년 5월 25일로, 서류 모집 이후 서류 전형, 인성검사, 직무면접, 평판조회, 인성면접, 처우협의, 채용검진을 거쳐 최종 합격자가 결정된다. 자세한 내용은 'GC녹십자'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.