롯데바이오로직스, 2026년 5월 경력사원 공개채용…DT·품질·생산·재무 등 전 직군 모집
롯데바이오로직스가 2026년 5월 경력사원 정규직 채용을 진행한다. 이번 채용은 Digital Transformation 기획, 정보보안, 개인정보, Quality(IT팀), CSV(IT팀), SRM(IT팀), 노무, 수출입/물류·보세, 구매/조달, 손익/원가 관리(FP&A), 회계파트장, 세무, 해외법인(미국) 관리, HVAC Engineer, Field Quality, Material Quality, Quality Management Systems, Supplier Qualification, Analytical Method Transfer, Sample Management(QC), 배양, 정제, MSAT USP PD/TT, MSAT DSP PD/TT, BD Sales, Sales Operation, BD PM, 언론홍보(외신)에 이르기까지 기술·품질·생산·재무·영업·홍보 전 분야에 걸쳐 폭넓게 이루어지며, 모집 인원은 각 직무별로 별도 산정될 예정이다.
직무별 주요 업무를 살펴보면, Digital Transformation 기획 직무에서는 전사 디지털 전략 및 중장기 로드맵 수립, 디지털 혁신 과제 발굴 및 기획, DT 프로젝트 기획 및 PoC/파일럿 운영 관리, 최신 기술 트렌드 조사 및 적용 가능성 분석, 유관 부서 요구사항 수집 및 과제 정의, 데이터 파이프라인 구축 기획을 담당하게 된다. 정보보안 직무는 한국 본사 및 해외 법인의 보안 솔루션(DRM, DLP, EDR 등) 구축·운영 및 모니터링, 보안정책 수립·이행·유지관리, 공장 및 본사 정보보호 관련 정기 감사 및 외부 보안 감사 대응, 단말·네트워크 등 보안 환경 설계 및 운영, 보안 사고 대응·모의해킹·취약점 진단 수행 및 개선조치, 정보보호 교육 및 보안 훈련 기획 및 운영을 수행하며, 개인정보 직무는 개인정보보호 관련 법령 및 규제의 주요 변경사항 검토 및 대응, 개인정보 Life Cycle에 따른 기술적 보호체계 수립(데이터 암호화, 비식별화 및 가명처리, 개인정보 파기 기술 검증 등), 접근통제 및 계정 권한 관리, 이상행위 탐지를 맡게 된다. Quality(IT팀)는 GMP 환경에서 품질 시스템(LIMS, EQMS) 및 IT 솔루션 운영, 시스템 안정성·데이터 무결성·변경 관리 수행 및 관리, 내부/외부 감사 준비 및 대응 지원, 현업 업무 개선 제안, 조직 리딩 및 인력 관리를 담당하고, CSV(IT팀)는 Validation Planning and Reporting, Risk Assessment, Periodic Review, System Audit Trail Review, Qualification(IQ/OQ/PQ/UAT), Design Review 업무를 수행하게 된다. SRM(IT팀)은 SRM 시스템 구축 Project Management, 구매 프로세스 분석 및 SAP MM 모듈과의 연계, SRM 시스템 프로세스 분석·설계 및 현업 요구사항 분석, 시스템 개선 및 변경에 따른 Validation 업무 수행, 타 시스템 간 Interface 구축, 시스템 Data Integrity 수행과 관리를 경험하게 되며, 노무 직무는 노무 이슈 예방을 위한 사전 점검 및 가이드 수립, 노사협의회 운영 및 노사 커뮤니케이션 지원, 조직문화 관련 위원회 등 활동 지원, 사내도급·파견·용역 등 간접고용 관련 노무 리스크 관리, 산업안전·직장 내 괴롭힘·성희롱 등 노무 이슈 대응, 필요 시 노무사·법무법인 등 외부 전문가 협업을 담당하게 된다. 수출입/물류·보세(G-level 4)는 수출입 통관 전략 수립 및 요건 관리, 운송/보험 전략 및 계획 수립, 보세공장 특허 취득 및 관리/운영을 수행하고, 수출입/물류·보세(G-level 2~3)는 수출입 통관 전략 수립 및 요건 관리, 운송/보험 Operation, 보세공장 특허 취득 및 입/출고 운영을 담당한다. 구매/조달 직무는 구매 및 SCM 전략기획 및 실행, 1공장 상업생산 원부자재·설비 및 소모품·용역 구매, 구매 시스템(ERP, eProcurement 등) 도입, SCM 관리, 해외법인 관리 및 지원을 맡으며, 손익/원가 관리(FP&A)는 손익/원가 관리 및 분석, SAP CO module 운용, 월/분기별 실적 정산 및 보고, 경영/중장기 계획 수립, 리더십 보고를 수행하게 된다. 회계파트장은 별도결산 및 연결결산, 결산 재무제표 분석 및 보고, 분기·반기·연 회계감사 수검, 신규 거래 회계처리 검토 및 프로세스 수립, 법인세 및 세무 검토, 해외 자회사 회계 관리를 담당하고, 세무 직무는 절세·조세 감면·세액공제 등 세무 전략 수립, 신규 거래 및 기존거래에 대한 세무사항 검토, 경정청구에 따른 세금 환급, 해외 세무 업무(해외법인 지원, 이전가격, 국제조세), 정기/특별/수시 세무 조사 대응, 이연법인세 포함 법인세 세무조정·신고 및 납부, 취득세 등 지방세 (수정)신고 및 납부, 부가세 (수정)신고 및 납부, 원천세 (수정)신고/납부 및 지급명세서 제출 업무를 수행한다. 해외법인(미국) 관리 직무는 해외법인 계정잔액명세서 검토, 해외법인 내부거래 대사, 해외법인 주석패키지 작성, 회계감사 대응, 해외법인 제조원가 계산 및 관리, 해외법인 세무업무 지원, 신규 거래 및 기존거래에 대한 검토, 모회사 연결 결산 지원을 담당하게 된다. HVAC Engineer는 바이오플랜트 내 HVAC 유지보수 관리, 공조 시스템 및 Clean Room 환경 모니터링, GMP 기준에 따른 설비 점검·진단·정비 및 수리 관리, Validation Document 작성, HVAC 외주용역 관리, HVAC 연간 운영 계획 및 에너지 관리, GMP Audit 대응을 수행하며, Field Quality는 Process Monitoring(On-the-floor)과 공정 중 이상 상황 실시간 리포팅 및 대응을 담당하게 된다. Material Quality는 원부자재 입고/검수/출하를 위한 GMP 정책 수립, QC 시험 결과 확인 및 원부자재 출하 업무, 원부자재 관련 일탈 및 변경 등 QMS 업무를 수행하고, Quality Management Systems 직무는 QMS 및 관련 절차 운영 및 관리, QMS 관련 가이드 제공, QMS 레코드 검토, 관련 절차 임직원 교육을 맡는다. Supplier Qualification은 Supplier Qualification 관련 절차 제/개정, Approved Supplier List 등록 및 주기적 관리, Annual Supplier RA 문서화 및 연간 감사 일정 수립, Audit 수행 및 감사 결과 문서화, Supplier Communication 수행, Supplier Change Notification 수행, Supplier Complaints 관리를 담당하며, Analytical Method Transfer는 기술이전 스케줄 관리, 고객사 요구 사항 파악 및 이슈 대응, 기술 이전 마스터 플랜 및 레포트 작성, Method validation 및 verification 프로토콜 및 레포트 작성, 기술 이전 트러블 슈팅, 고객사 및 규제기관 오딧 대응 업무를 수행하게 된다. Sample Management(QC)는 샘플 접수·불출·폐기 관리, 샘플 shipping 및 외주시험 관리, LIMS 마스터 정보 관리, 표준품 및 시약 재고 관리, 보관 샘플 관리, 시험실 온도 모니터링 시스템 관리를 담당하고, 배양(G-level 2~3)은 배양 생산 정책 및 절차 수립, 배양 공정 준비 및 수행, 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리, 일탈관리 및 변경관리, 공정 모니터링 및 Troubleshooting, 규제기관/고객사 감사 및 실사 대응, 생산 계획 수립 및 교육 관리를 수행한다. 정제(G-level 2)는 정제 생산 정책 및 절차 수립, 정제 공정 준비 및 수행, 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리, 일탈관리 및 변경관리, 공정 모니터링 및 Troubleshooting을 담당하며, 정제(G-level 3)는 정제 생산 정책 및 절차 수립, 규제기관·고객사 감사 및 실사 대응, 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리, 일탈관리 및 변경관리, 공정 trend 분석 및 Troubleshooting, 생산 계획 수립 및 교육 관리를 맡게 된다. MSAT USP PD/TT는 Upstream lab Set-up 및 운영 기반 마련(실험실 구축·유틸리티·파일럿 프로젝트 설계 등 검토, 실험실 Operation 준비, 실험 장비·가구 설치 운용 준비 및 IOQ 수행·유지보수 포함)과 배양 기술이전 관련 시스템 구축 및 수행(배양 기술이전을 위한 각종 문서 Template 작성, 고객사 배양 프로세스 개발 및 최적화 수행, 기술이전 문서 작성 및 고객사 대응, 배양 파일럿 플랜트 운용 및 관리)을 담당하고, MSAT DSP PD/TT는 Downstream lab Set-up 및 운영 기반 마련(실험실 구축·레이아웃 설계 등 검토, 실험실 Operation 준비, 실험장비·가구 설치 및 운용 준비 및 IOQ 수행·유지보수 포함)과 정제 기술이전 관련 시스템 구축 및 수행(정제 기술이전을 위한 각종 문서 Template 작성/정책논의, 고객사 정제 프로세스 개발 및 최적화 수행, Chromatography·Viral inactivation/Virus filtration·UF/DF 운용 관련 실험 업무 수행, 기술 이전 수행 및 관련 문서 작성)을 경험하게 된다. BD Sales는 영업·수주 정보 수집·분석·관리, 영업·수주 관련 제반 업무, 영업·수주 활동 관련 보고, 계약 체결 및 협상 관련 제반 업무를 수행하며, Sales Operation은 비즈니스 관리 도구를 명확한 산출물로 전환하기 위한 프로젝트 및 개선점 지원 및 주도, Site & Global PM 팀에 SAP 기술 지원 제공, 월간 판매 및 운영 계획(S&OP) 프로세스 지원, 기존 보고서 및 대시보드 업데이트·유지 관리 및 개선, 재무부문과 협력하여 월간 수익 정산 지원, Data 활용 보고서 작성, Data Analysis Tool 활용, 수익·목표 및 수익성과 관련된 사이트 및 글로벌 미팅에서 PM Representative 역할을 담당하게 된다. BD PM은 프로젝트 Resource 및 생산 캐파 확보·관련 부서 간 Alignment 및 Commitment 주도, MSAT 팀과 협업하여 기술이전 프로세스 개발 및 문서화·프로젝트 리스크 평가 및 대응 전략 수립·관리, 주요 프로젝트 리스크 및 이슈 해결, 고객과 Lessons Learned 리뷰 진행을 통한 지속적인 프로세스 개선, 프로젝트팀 리딩 및 동기부여를 통한 Governance 기준에 따른 성과 창출, 고객 Advocate 역할 수행, 프로젝트 범위·일정·예산 및 커뮤니케이션 관리/계약 이행, 영업 및 사업개발팀 협력 중장기 프로그램 전략 수립 지원, S&OP·Demand Planning·팀 코칭 등 운영계획 지원, 2년 수익 예측 제공 및 리스크 대응 전략 수립, Data 활용 보고서 작성을 담당하며, 언론홍보(외신) 직무는 해외 배포를 위한 언론 보도자료 작성, 해외 전문지와의 스킨십 확대, 해외 매체 기획기사·인터뷰 기사 노출을 위한 매체별/에디터별 커뮤니케이션 활동, 외부 노출을 위한 사내 취재 및 컨텐츠화 업무를 수행하게 된다.
직무별 자격 요건이 상이하므로 주요 직무별로 정리하면, Digital Transformation 기획은 학사 학위 이상 보유자로 IT 전략 및 기획 관련 경력 6년 이상이 필요하며, 데이터 분석 및 시각화 도구 활용 가능자, 데이터 표준화 관리 또는 기준정보 관리 경험자, 데이터 파이프라인 기획 또는 구축 경험자, 디지털 혁신 또는 IT 전략 수립 경험자, 글로벌 법인 협업 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. 정보보안은 학사 학위 이상에 보안 관련 경력 6년 이상이 필수이며, 제조업 또는 공장(OT 환경) 보안 구축 및 운영 경험자, 산업용 네트워크(PLC, SCADA 등) 보안 정책 수립 경험자, 보안 관련 자격 보유자(CISSP, CISA, CISM, CPPG, 정보보안기사 등), 정보보호 교육 및 훈련 운영 경험자, 글로벌 법인 협업 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. 개인정보 직무는 학사 학위 이상에 개인정보보호 및 시스템 구축 관련 경력 4년~9년이 필요하며, 개인정보보호 관련 자격증 보유자(ISMS-P, PIA, CPPG, ISO27001 등), 개인정보보호 관리체계(ISMS-P) 인증 경험자, 국내/외 개인정보보호법 경력자(GDPR), IT 및 정보 보안 관련 배경 지식 보유자, 글로벌 법인 협업 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. Quality(IT팀)는 학사 학위 이상에 시스템 구축 업무 경력 8년~12년이 필수이며, 시스템 도입 프로젝트 수행 및 FDA/EMA 감사 대응 경험자, 팀 빌딩·성과 관리·코칭을 통한 조직 역량 강화 경험자, 해외 업체와 Conference call/화상 미팅 가능 수준의 영어 회화 능통자를 우대한다. CSV(IT팀)는 학사 학위 이상에 CSV 업무 경력 3년~5년이 필요하며, GMP Inspection 대응 경험자와 영어 능통자를 우대하고, SRM(IT팀)은 학사 학위 이상에 SRM(EMRO, Ariba 등) 시스템 운영 및 PI 관련 경력 4년 이상과 SAP SCM 모듈 시스템 구축/설계 및 운영 경험이 필수이며, SRM 구축 프로젝트 경험 보유자, SCM 관련 시스템 구축/운영 프로젝트 경험 보유자, 제약바이오 제조 Business Process 이해 및 경험 보유자, GMP Regulation 관련 시스템 유경험자, 해외 업체와 Conference call/화상 미팅 가능 수준의 영어 회화 가능자를 우대한다. 노무 직무는 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 노무 경력 6년 이상이 필수이며, 노무사 등 관련 자격증 보유자, 제조·플랜트·24시간 교대근무 조 조직의 노조가 존재하는 사업장 노사관계 실무 경험자, 조직문화·변화관리 프로젝트 경험자, 글로벌 교육 또는 영어 커뮤니케이션 가능자를 우대한다. 수출입/물류·보세(G-level 4)는 학사 학위 이상에 유관 경력 10년~15년이 필요하며, 수출입/물류·보세(G-level 2~3)는 학사 학위 이상에 유관 경력 4년~9년이 필요하고, 두 직무 모두 관세사·보세사 등 관련 자격증 보유자를 우대한다. 구매/조달은 학사 학위 이상에 제약/바이오 업계 구매 관련 경력 4년~10년이 필수이며, CPSM·CPIM 등 구매 관련 자격증 보유자를 우대한다. 손익/원가 관리(FP&A)는 학사 학위 이상에 유관 경력 3년 이상이 필요하며, 영어 능통자, 회계 자격증 보유자, 바이오 업계 경험 보유자를 우대한다. 회계파트장은 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 회계·세무 등 재무 업무 경력 최소 12년 이상이 필수이며, 재무 관련 자격증 보유자(CPA, CTA), 동종/유사 산업군 경력자, 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자를 우대한다. 세무 직무는 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 세무 업무 경력 최소 8년 이상이 필요하며, 재무 관련 자격증 보유자(CPA, CTA), 동종/유사 산업군 경력자, 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자를 우대하고, 해외법인(미국) 관리는 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 결산 업무 경력 최소 3년 이상이 필수이며, 재무 관련 자격증 보유자(CPA, CTA), 동종/유사 산업군 경력자, 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자를 우대한다. HVAC Engineer는 학사 학위 이상 기계·냉동공조 등 유관 전공자로 HVAC 시스템 운영관리 경력 4년~6년이 필요하며, 바이오의약품 제조시설 내 경력 보유자, 제약·바이오·반도체 등 Clean Room 경험자, HVAC 관련 자격증 보유자, 영어 회화 능통자를 우대한다. Field Quality는 학사 학위 이상 생명공학 또는 관련 계열 전공자로 24시간 교대근무가 가능해야 하며 동종 업계 생산/QA 업무 경험 2년~10년이 필수이고, Material Quality는 학사 학위 이상 생명공학·화학 또는 관련 계열 전공자로 GMP QA 경력 3년~7년이 필요하며 바이오/CDMO 제약사 경력 보유자, 원부자재 관리 QA 업무 경험자를 우대한다. Quality Management Systems는 학사 학위 이상 생명공학 또는 관련 계열 전공자로 신입 또는 유관 업무 경력 1년~2년이 필요하며, 영어 커뮤니케이션 스킬 우수자와 QA QMS 담당 경력자를 우대하고, Supplier Qualification은 학사 학위 이상 생물·화학 또는 이공계 전공자로 유관 경력 3년~7년이 필수이며, 글로벌 제약사 경력자, FDA·EMA Inspection 응대 경험자, 어학 능력 우수자(Opic AL)를 우대한다. Analytical Method Transfer는 학사 학위 이상 생물·화학 또는 이공계 전공자로 QC 업무 경력 4년~10년이 필요하며, 바이오 제약사 QC 경력자, 기술이전 PM 경험 보유자, 어학 성적 우수자(Opic AL 이상)를 우대하고, Sample Management(QC)는 학사 학위 이상 화학·생명과학 전공자로 QC 업무 경력 3년~8년이 필수이며, 바이오 제약사 QC 경력자, 샘플 관리 경험 보유자, 어학 성적 우수자(Opic AL 이상)를 우대한다. 배양(G-level 2~3)은 전문학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명 관련 학과 전공자로 배양 생산공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력 4년 이상이 필요하며, 배양 공정 업무 경험자, 배양 장비 Validation 수행 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. 정제(G-level 2)는 학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명 관련 학과 전공자로 정제 생산 공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력 3년~8년이 필요하며, 정제 공정 및 기술이전 업무 경험자, 정제 장비 Validation 수행 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대하고, 정제(G-level 3)는 동일 전공 조건에 경력 8년 이상이 필수이며, 정제 공정 및 기술이전 업무 경험자, 정제 장비 Validation 경험자, FDA·EMA Inspection 응대 경험자, 어학 능력 우수자(영어)를 우대한다. MSAT USP PD/TT는 석사 학위 이상 세포공학·세포생물학·미생물공학·미생물학·생물공학·생화학 관련 학과 전공자로 USP PD/TT 관련 경력 3년~5년이 필요하며, 동물세포 배양 공정 개발 경험자, Large scale 운용 및 scale up 경험자, cGMP 시설 근무 경험자, 신규 공장 Ramp up 경험자, 기술 이전 수행 경험자를 우대한다. MSAT DSP PD/TT는 석사 학위 이상 생물 관련 학과(미생물공학, 미생물학, 생물공학, 생화학, 세포생물학)·약학과·화학공학 관련 학과 전공자로 DSP PD/TT 관련 경력 3년~5년이 필수이며, 동물세포 정제 공정 개발 경험자, Small·Large scale 운용 및 scale up 경험자, CDMO·제약사 경력자, 신규 공장 Ramp up 경험자, 기술 이전 수행 경험자, 영어 커뮤니케이션 능력 우수자를 우대한다. BD Sales는 학사 학위 이상에 바이오·제약사·CDMO 업계 Sales 또는 BD 관련 경력 7년~14년과 OPIc IH 이상이 필수이며, 사업개발 경력 보유자, Bioengineering process 경험자, 일본어 가능자를 우대하고, Sales Operation은 학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명과학·경영·재무 관련 학과 전공자로 관련 경력 9년 이하에 OPIc IH 이상이 필요하며, 제약 업계 Business Analyst 경험 보유자, SAP·Power BI·Excel·SharePoint 등 다양한 프로그램 사용경험 보유자, 신규 공장 Set-up 경험 보유자, 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자를 우대한다. BD PM은 학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명과학 관련 학과 전공자로 CDMO PM 관련 경력 3년~11년이 필수이며, 제약 업계 PM 업무 경험 보유자, 신규 공장 Set-up 경험 보유자, 제약업계 고객사 응대 경험 보유자, 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자, 외국어(일본어) 비즈니스 회화실력 보유자를 우대하고, 언론홍보(외신)는 학사 학위 이상에 언론 홍보 또는 커뮤니케이션 관련 경력 2년 이상이 필요하며, 바이오/제약 또는 CDMO 업계 관련 홍보경력 보유자, 해외 언론 매체대응 및 관리 경험 또는 외신기자 네트워크 보유자, 외신/영자 일간지·언론사 국제부 근무 경력 보유자, 글로벌 홍보 대행사 근무 경험자 또는 해외 시장 대상 홍보 업무 유경험자, 미디어 트렌드 분석을 통해 콘텐츠 작성 및 미디어 제안(피칭) 경험이 있는 분을 우대한다.
모든 직무는 정규직으로 채용되며, 근무지는 직무에 따라 인천 송도 또는 서울 잠실로 나뉘고, 서울 잠실 근무 직무의 경우 2026년 8월 이전에 인천 송도로 이전할 예정이다. 지원서 접수는 2026년 5월 14일(목) 오전 10시부터 5월 25일(월) 오후 11시까지 롯데그룹 채용 홈페이지를 통해 온라인으로 진행되며, 면접 및 온라인 조직적합진단은 6월 중 시행될 예정이다. 자세한 내용은 '롯데바이오로직스'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.
롯데바이오로직스가 2026년 5월 경력사원 정규직 채용을 진행한다. 이번 채용은 Digital Transformation 기획, 정보보안, 개인정보, Quality(IT팀), CSV(IT팀), SRM(IT팀), 노무, 수출입/물류·보세, 구매/조달, 손익/원가 관리(FP&A), 회계파트장, 세무, 해외법인(미국) 관리, HVAC Engineer, Field Quality, Material Quality, Quality Management Systems, Supplier Qualification, Analytical Method Transfer, Sample Management(QC), 배양, 정제, MSAT USP PD/TT, MSAT DSP PD/TT, BD Sales, Sales Operation, BD PM, 언론홍보(외신)에 이르기까지 기술·품질·생산·재무·영업·홍보 전 분야에 걸쳐 폭넓게 이루어지며, 모집 인원은 각 직무별로 별도 산정될 예정이다.
직무별 주요 업무를 살펴보면, Digital Transformation 기획 직무에서는 전사 디지털 전략 및 중장기 로드맵 수립, 디지털 혁신 과제 발굴 및 기획, DT 프로젝트 기획 및 PoC/파일럿 운영 관리, 최신 기술 트렌드 조사 및 적용 가능성 분석, 유관 부서 요구사항 수집 및 과제 정의, 데이터 파이프라인 구축 기획을 담당하게 된다. 정보보안 직무는 한국 본사 및 해외 법인의 보안 솔루션(DRM, DLP, EDR 등) 구축·운영 및 모니터링, 보안정책 수립·이행·유지관리, 공장 및 본사 정보보호 관련 정기 감사 및 외부 보안 감사 대응, 단말·네트워크 등 보안 환경 설계 및 운영, 보안 사고 대응·모의해킹·취약점 진단 수행 및 개선조치, 정보보호 교육 및 보안 훈련 기획 및 운영을 수행하며, 개인정보 직무는 개인정보보호 관련 법령 및 규제의 주요 변경사항 검토 및 대응, 개인정보 Life Cycle에 따른 기술적 보호체계 수립(데이터 암호화, 비식별화 및 가명처리, 개인정보 파기 기술 검증 등), 접근통제 및 계정 권한 관리, 이상행위 탐지를 맡게 된다. Quality(IT팀)는 GMP 환경에서 품질 시스템(LIMS, EQMS) 및 IT 솔루션 운영, 시스템 안정성·데이터 무결성·변경 관리 수행 및 관리, 내부/외부 감사 준비 및 대응 지원, 현업 업무 개선 제안, 조직 리딩 및 인력 관리를 담당하고, CSV(IT팀)는 Validation Planning and Reporting, Risk Assessment, Periodic Review, System Audit Trail Review, Qualification(IQ/OQ/PQ/UAT), Design Review 업무를 수행하게 된다. SRM(IT팀)은 SRM 시스템 구축 Project Management, 구매 프로세스 분석 및 SAP MM 모듈과의 연계, SRM 시스템 프로세스 분석·설계 및 현업 요구사항 분석, 시스템 개선 및 변경에 따른 Validation 업무 수행, 타 시스템 간 Interface 구축, 시스템 Data Integrity 수행과 관리를 경험하게 되며, 노무 직무는 노무 이슈 예방을 위한 사전 점검 및 가이드 수립, 노사협의회 운영 및 노사 커뮤니케이션 지원, 조직문화 관련 위원회 등 활동 지원, 사내도급·파견·용역 등 간접고용 관련 노무 리스크 관리, 산업안전·직장 내 괴롭힘·성희롱 등 노무 이슈 대응, 필요 시 노무사·법무법인 등 외부 전문가 협업을 담당하게 된다. 수출입/물류·보세(G-level 4)는 수출입 통관 전략 수립 및 요건 관리, 운송/보험 전략 및 계획 수립, 보세공장 특허 취득 및 관리/운영을 수행하고, 수출입/물류·보세(G-level 2~3)는 수출입 통관 전략 수립 및 요건 관리, 운송/보험 Operation, 보세공장 특허 취득 및 입/출고 운영을 담당한다. 구매/조달 직무는 구매 및 SCM 전략기획 및 실행, 1공장 상업생산 원부자재·설비 및 소모품·용역 구매, 구매 시스템(ERP, eProcurement 등) 도입, SCM 관리, 해외법인 관리 및 지원을 맡으며, 손익/원가 관리(FP&A)는 손익/원가 관리 및 분석, SAP CO module 운용, 월/분기별 실적 정산 및 보고, 경영/중장기 계획 수립, 리더십 보고를 수행하게 된다. 회계파트장은 별도결산 및 연결결산, 결산 재무제표 분석 및 보고, 분기·반기·연 회계감사 수검, 신규 거래 회계처리 검토 및 프로세스 수립, 법인세 및 세무 검토, 해외 자회사 회계 관리를 담당하고, 세무 직무는 절세·조세 감면·세액공제 등 세무 전략 수립, 신규 거래 및 기존거래에 대한 세무사항 검토, 경정청구에 따른 세금 환급, 해외 세무 업무(해외법인 지원, 이전가격, 국제조세), 정기/특별/수시 세무 조사 대응, 이연법인세 포함 법인세 세무조정·신고 및 납부, 취득세 등 지방세 (수정)신고 및 납부, 부가세 (수정)신고 및 납부, 원천세 (수정)신고/납부 및 지급명세서 제출 업무를 수행한다. 해외법인(미국) 관리 직무는 해외법인 계정잔액명세서 검토, 해외법인 내부거래 대사, 해외법인 주석패키지 작성, 회계감사 대응, 해외법인 제조원가 계산 및 관리, 해외법인 세무업무 지원, 신규 거래 및 기존거래에 대한 검토, 모회사 연결 결산 지원을 담당하게 된다. HVAC Engineer는 바이오플랜트 내 HVAC 유지보수 관리, 공조 시스템 및 Clean Room 환경 모니터링, GMP 기준에 따른 설비 점검·진단·정비 및 수리 관리, Validation Document 작성, HVAC 외주용역 관리, HVAC 연간 운영 계획 및 에너지 관리, GMP Audit 대응을 수행하며, Field Quality는 Process Monitoring(On-the-floor)과 공정 중 이상 상황 실시간 리포팅 및 대응을 담당하게 된다. Material Quality는 원부자재 입고/검수/출하를 위한 GMP 정책 수립, QC 시험 결과 확인 및 원부자재 출하 업무, 원부자재 관련 일탈 및 변경 등 QMS 업무를 수행하고, Quality Management Systems 직무는 QMS 및 관련 절차 운영 및 관리, QMS 관련 가이드 제공, QMS 레코드 검토, 관련 절차 임직원 교육을 맡는다. Supplier Qualification은 Supplier Qualification 관련 절차 제/개정, Approved Supplier List 등록 및 주기적 관리, Annual Supplier RA 문서화 및 연간 감사 일정 수립, Audit 수행 및 감사 결과 문서화, Supplier Communication 수행, Supplier Change Notification 수행, Supplier Complaints 관리를 담당하며, Analytical Method Transfer는 기술이전 스케줄 관리, 고객사 요구 사항 파악 및 이슈 대응, 기술 이전 마스터 플랜 및 레포트 작성, Method validation 및 verification 프로토콜 및 레포트 작성, 기술 이전 트러블 슈팅, 고객사 및 규제기관 오딧 대응 업무를 수행하게 된다. Sample Management(QC)는 샘플 접수·불출·폐기 관리, 샘플 shipping 및 외주시험 관리, LIMS 마스터 정보 관리, 표준품 및 시약 재고 관리, 보관 샘플 관리, 시험실 온도 모니터링 시스템 관리를 담당하고, 배양(G-level 2~3)은 배양 생산 정책 및 절차 수립, 배양 공정 준비 및 수행, 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리, 일탈관리 및 변경관리, 공정 모니터링 및 Troubleshooting, 규제기관/고객사 감사 및 실사 대응, 생산 계획 수립 및 교육 관리를 수행한다. 정제(G-level 2)는 정제 생산 정책 및 절차 수립, 정제 공정 준비 및 수행, 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리, 일탈관리 및 변경관리, 공정 모니터링 및 Troubleshooting을 담당하며, 정제(G-level 3)는 정제 생산 정책 및 절차 수립, 규제기관·고객사 감사 및 실사 대응, 표준작업기술서(SOP)·제조기록서(MBR) 작성 및 관리, 일탈관리 및 변경관리, 공정 trend 분석 및 Troubleshooting, 생산 계획 수립 및 교육 관리를 맡게 된다. MSAT USP PD/TT는 Upstream lab Set-up 및 운영 기반 마련(실험실 구축·유틸리티·파일럿 프로젝트 설계 등 검토, 실험실 Operation 준비, 실험 장비·가구 설치 운용 준비 및 IOQ 수행·유지보수 포함)과 배양 기술이전 관련 시스템 구축 및 수행(배양 기술이전을 위한 각종 문서 Template 작성, 고객사 배양 프로세스 개발 및 최적화 수행, 기술이전 문서 작성 및 고객사 대응, 배양 파일럿 플랜트 운용 및 관리)을 담당하고, MSAT DSP PD/TT는 Downstream lab Set-up 및 운영 기반 마련(실험실 구축·레이아웃 설계 등 검토, 실험실 Operation 준비, 실험장비·가구 설치 및 운용 준비 및 IOQ 수행·유지보수 포함)과 정제 기술이전 관련 시스템 구축 및 수행(정제 기술이전을 위한 각종 문서 Template 작성/정책논의, 고객사 정제 프로세스 개발 및 최적화 수행, Chromatography·Viral inactivation/Virus filtration·UF/DF 운용 관련 실험 업무 수행, 기술 이전 수행 및 관련 문서 작성)을 경험하게 된다. BD Sales는 영업·수주 정보 수집·분석·관리, 영업·수주 관련 제반 업무, 영업·수주 활동 관련 보고, 계약 체결 및 협상 관련 제반 업무를 수행하며, Sales Operation은 비즈니스 관리 도구를 명확한 산출물로 전환하기 위한 프로젝트 및 개선점 지원 및 주도, Site & Global PM 팀에 SAP 기술 지원 제공, 월간 판매 및 운영 계획(S&OP) 프로세스 지원, 기존 보고서 및 대시보드 업데이트·유지 관리 및 개선, 재무부문과 협력하여 월간 수익 정산 지원, Data 활용 보고서 작성, Data Analysis Tool 활용, 수익·목표 및 수익성과 관련된 사이트 및 글로벌 미팅에서 PM Representative 역할을 담당하게 된다. BD PM은 프로젝트 Resource 및 생산 캐파 확보·관련 부서 간 Alignment 및 Commitment 주도, MSAT 팀과 협업하여 기술이전 프로세스 개발 및 문서화·프로젝트 리스크 평가 및 대응 전략 수립·관리, 주요 프로젝트 리스크 및 이슈 해결, 고객과 Lessons Learned 리뷰 진행을 통한 지속적인 프로세스 개선, 프로젝트팀 리딩 및 동기부여를 통한 Governance 기준에 따른 성과 창출, 고객 Advocate 역할 수행, 프로젝트 범위·일정·예산 및 커뮤니케이션 관리/계약 이행, 영업 및 사업개발팀 협력 중장기 프로그램 전략 수립 지원, S&OP·Demand Planning·팀 코칭 등 운영계획 지원, 2년 수익 예측 제공 및 리스크 대응 전략 수립, Data 활용 보고서 작성을 담당하며, 언론홍보(외신) 직무는 해외 배포를 위한 언론 보도자료 작성, 해외 전문지와의 스킨십 확대, 해외 매체 기획기사·인터뷰 기사 노출을 위한 매체별/에디터별 커뮤니케이션 활동, 외부 노출을 위한 사내 취재 및 컨텐츠화 업무를 수행하게 된다.
직무별 자격 요건이 상이하므로 주요 직무별로 정리하면, Digital Transformation 기획은 학사 학위 이상 보유자로 IT 전략 및 기획 관련 경력 6년 이상이 필요하며, 데이터 분석 및 시각화 도구 활용 가능자, 데이터 표준화 관리 또는 기준정보 관리 경험자, 데이터 파이프라인 기획 또는 구축 경험자, 디지털 혁신 또는 IT 전략 수립 경험자, 글로벌 법인 협업 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. 정보보안은 학사 학위 이상에 보안 관련 경력 6년 이상이 필수이며, 제조업 또는 공장(OT 환경) 보안 구축 및 운영 경험자, 산업용 네트워크(PLC, SCADA 등) 보안 정책 수립 경험자, 보안 관련 자격 보유자(CISSP, CISA, CISM, CPPG, 정보보안기사 등), 정보보호 교육 및 훈련 운영 경험자, 글로벌 법인 협업 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. 개인정보 직무는 학사 학위 이상에 개인정보보호 및 시스템 구축 관련 경력 4년~9년이 필요하며, 개인정보보호 관련 자격증 보유자(ISMS-P, PIA, CPPG, ISO27001 등), 개인정보보호 관리체계(ISMS-P) 인증 경험자, 국내/외 개인정보보호법 경력자(GDPR), IT 및 정보 보안 관련 배경 지식 보유자, 글로벌 법인 협업 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. Quality(IT팀)는 학사 학위 이상에 시스템 구축 업무 경력 8년~12년이 필수이며, 시스템 도입 프로젝트 수행 및 FDA/EMA 감사 대응 경험자, 팀 빌딩·성과 관리·코칭을 통한 조직 역량 강화 경험자, 해외 업체와 Conference call/화상 미팅 가능 수준의 영어 회화 능통자를 우대한다. CSV(IT팀)는 학사 학위 이상에 CSV 업무 경력 3년~5년이 필요하며, GMP Inspection 대응 경험자와 영어 능통자를 우대하고, SRM(IT팀)은 학사 학위 이상에 SRM(EMRO, Ariba 등) 시스템 운영 및 PI 관련 경력 4년 이상과 SAP SCM 모듈 시스템 구축/설계 및 운영 경험이 필수이며, SRM 구축 프로젝트 경험 보유자, SCM 관련 시스템 구축/운영 프로젝트 경험 보유자, 제약바이오 제조 Business Process 이해 및 경험 보유자, GMP Regulation 관련 시스템 유경험자, 해외 업체와 Conference call/화상 미팅 가능 수준의 영어 회화 가능자를 우대한다. 노무 직무는 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 노무 경력 6년 이상이 필수이며, 노무사 등 관련 자격증 보유자, 제조·플랜트·24시간 교대근무 조 조직의 노조가 존재하는 사업장 노사관계 실무 경험자, 조직문화·변화관리 프로젝트 경험자, 글로벌 교육 또는 영어 커뮤니케이션 가능자를 우대한다. 수출입/물류·보세(G-level 4)는 학사 학위 이상에 유관 경력 10년~15년이 필요하며, 수출입/물류·보세(G-level 2~3)는 학사 학위 이상에 유관 경력 4년~9년이 필요하고, 두 직무 모두 관세사·보세사 등 관련 자격증 보유자를 우대한다. 구매/조달은 학사 학위 이상에 제약/바이오 업계 구매 관련 경력 4년~10년이 필수이며, CPSM·CPIM 등 구매 관련 자격증 보유자를 우대한다. 손익/원가 관리(FP&A)는 학사 학위 이상에 유관 경력 3년 이상이 필요하며, 영어 능통자, 회계 자격증 보유자, 바이오 업계 경험 보유자를 우대한다. 회계파트장은 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 회계·세무 등 재무 업무 경력 최소 12년 이상이 필수이며, 재무 관련 자격증 보유자(CPA, CTA), 동종/유사 산업군 경력자, 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자를 우대한다. 세무 직무는 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 세무 업무 경력 최소 8년 이상이 필요하며, 재무 관련 자격증 보유자(CPA, CTA), 동종/유사 산업군 경력자, 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자를 우대하고, 해외법인(미국) 관리는 학사 학위 이상 상경계열 전공자로 결산 업무 경력 최소 3년 이상이 필수이며, 재무 관련 자격증 보유자(CPA, CTA), 동종/유사 산업군 경력자, 외국어 커뮤니케이션 스킬(영어) 우수자를 우대한다. HVAC Engineer는 학사 학위 이상 기계·냉동공조 등 유관 전공자로 HVAC 시스템 운영관리 경력 4년~6년이 필요하며, 바이오의약품 제조시설 내 경력 보유자, 제약·바이오·반도체 등 Clean Room 경험자, HVAC 관련 자격증 보유자, 영어 회화 능통자를 우대한다. Field Quality는 학사 학위 이상 생명공학 또는 관련 계열 전공자로 24시간 교대근무가 가능해야 하며 동종 업계 생산/QA 업무 경험 2년~10년이 필수이고, Material Quality는 학사 학위 이상 생명공학·화학 또는 관련 계열 전공자로 GMP QA 경력 3년~7년이 필요하며 바이오/CDMO 제약사 경력 보유자, 원부자재 관리 QA 업무 경험자를 우대한다. Quality Management Systems는 학사 학위 이상 생명공학 또는 관련 계열 전공자로 신입 또는 유관 업무 경력 1년~2년이 필요하며, 영어 커뮤니케이션 스킬 우수자와 QA QMS 담당 경력자를 우대하고, Supplier Qualification은 학사 학위 이상 생물·화학 또는 이공계 전공자로 유관 경력 3년~7년이 필수이며, 글로벌 제약사 경력자, FDA·EMA Inspection 응대 경험자, 어학 능력 우수자(Opic AL)를 우대한다. Analytical Method Transfer는 학사 학위 이상 생물·화학 또는 이공계 전공자로 QC 업무 경력 4년~10년이 필요하며, 바이오 제약사 QC 경력자, 기술이전 PM 경험 보유자, 어학 성적 우수자(Opic AL 이상)를 우대하고, Sample Management(QC)는 학사 학위 이상 화학·생명과학 전공자로 QC 업무 경력 3년~8년이 필수이며, 바이오 제약사 QC 경력자, 샘플 관리 경험 보유자, 어학 성적 우수자(Opic AL 이상)를 우대한다. 배양(G-level 2~3)은 전문학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명 관련 학과 전공자로 배양 생산공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력 4년 이상이 필요하며, 배양 공정 업무 경험자, 배양 장비 Validation 수행 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대한다. 정제(G-level 2)는 학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명 관련 학과 전공자로 정제 생산 공정 및 기술이전 또는 밸리데이션 경력 3년~8년이 필요하며, 정제 공정 및 기술이전 업무 경험자, 정제 장비 Validation 수행 경험자, 영어 커뮤니케이션 소통 우수자를 우대하고, 정제(G-level 3)는 동일 전공 조건에 경력 8년 이상이 필수이며, 정제 공정 및 기술이전 업무 경험자, 정제 장비 Validation 경험자, FDA·EMA Inspection 응대 경험자, 어학 능력 우수자(영어)를 우대한다. MSAT USP PD/TT는 석사 학위 이상 세포공학·세포생물학·미생물공학·미생물학·생물공학·생화학 관련 학과 전공자로 USP PD/TT 관련 경력 3년~5년이 필요하며, 동물세포 배양 공정 개발 경험자, Large scale 운용 및 scale up 경험자, cGMP 시설 근무 경험자, 신규 공장 Ramp up 경험자, 기술 이전 수행 경험자를 우대한다. MSAT DSP PD/TT는 석사 학위 이상 생물 관련 학과(미생물공학, 미생물학, 생물공학, 생화학, 세포생물학)·약학과·화학공학 관련 학과 전공자로 DSP PD/TT 관련 경력 3년~5년이 필수이며, 동물세포 정제 공정 개발 경험자, Small·Large scale 운용 및 scale up 경험자, CDMO·제약사 경력자, 신규 공장 Ramp up 경험자, 기술 이전 수행 경험자, 영어 커뮤니케이션 능력 우수자를 우대한다. BD Sales는 학사 학위 이상에 바이오·제약사·CDMO 업계 Sales 또는 BD 관련 경력 7년~14년과 OPIc IH 이상이 필수이며, 사업개발 경력 보유자, Bioengineering process 경험자, 일본어 가능자를 우대하고, Sales Operation은 학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명과학·경영·재무 관련 학과 전공자로 관련 경력 9년 이하에 OPIc IH 이상이 필요하며, 제약 업계 Business Analyst 경험 보유자, SAP·Power BI·Excel·SharePoint 등 다양한 프로그램 사용경험 보유자, 신규 공장 Set-up 경험 보유자, 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자를 우대한다. BD PM은 학사 학위 이상 약학·화학·응용화학계열·화공·생명과학 관련 학과 전공자로 CDMO PM 관련 경력 3년~11년이 필수이며, 제약 업계 PM 업무 경험 보유자, 신규 공장 Set-up 경험 보유자, 제약업계 고객사 응대 경험 보유자, 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자, 외국어(일본어) 비즈니스 회화실력 보유자를 우대하고, 언론홍보(외신)는 학사 학위 이상에 언론 홍보 또는 커뮤니케이션 관련 경력 2년 이상이 필요하며, 바이오/제약 또는 CDMO 업계 관련 홍보경력 보유자, 해외 언론 매체대응 및 관리 경험 또는 외신기자 네트워크 보유자, 외신/영자 일간지·언론사 국제부 근무 경력 보유자, 글로벌 홍보 대행사 근무 경험자 또는 해외 시장 대상 홍보 업무 유경험자, 미디어 트렌드 분석을 통해 콘텐츠 작성 및 미디어 제안(피칭) 경험이 있는 분을 우대한다.
모든 직무는 정규직으로 채용되며, 근무지는 직무에 따라 인천 송도 또는 서울 잠실로 나뉘고, 서울 잠실 근무 직무의 경우 2026년 8월 이전에 인천 송도로 이전할 예정이다. 지원서 접수는 2026년 5월 14일(목) 오전 10시부터 5월 25일(월) 오후 11시까지 롯데그룹 채용 홈페이지를 통해 온라인으로 진행되며, 면접 및 온라인 조직적합진단은 6월 중 시행될 예정이다. 자세한 내용은 '롯데바이오로직스'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.